摘要:表面活性剂(化学名词)详细资料大全 3、贝佳斯绿泥怎么样 表面活性剂(suctant),是指加入少量能使其溶液体系的界面状
表面活性剂(化学名词)详细资料大全
3、贝佳斯绿泥怎么样表面活性剂(suctant),是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能定向排列。表面活性剂的分子结构具有两亲性:一端为亲水基团,另一端为疏水基团;亲水基团常为极性基团,如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其盐,羟基、酰胺基、醚键等也可作为极性亲水基团;而疏水基团常为非极性烃链,如8个碳原子以上烃链。表面活性剂分为离子型表面活性剂(包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂)、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂、复配表面活性剂、其他表面活性剂等。
聚山梨酯20 聚山梨酯20别名
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基本介绍 中文名 :表面活性剂 外文名 :suce active agent、suctant 别称 :表面活性物质、SAA 套用学科 :化学 分类 :离子 非离子等 特性 :两亲性 ,起源历史,定义,化学结构,双亲分子,H·L·B值,亲水基,分子量,浊点,性质,原理,分类,阴离子,阳离子,两性离子,套用,现状,发展方向, 表面活性剂(suctant),是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能定向排列。表面活性剂的分子结构具有两亲性:一端为亲水基团,另一端为疏水基团;亲水基团常为极性基团,如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其盐,羟基、酰胺基、醚键等也可作为极性亲水基团;而疏水基团常为非极性烃链,如8个碳原子以上烃链。表面活性剂分为离子型表面活性剂(包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂)、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂、复配表面活性剂、其他表面活性剂等。 起源历史 ①公元前0年——1850年羊油和草木灰制造肥皂 羊油——三羧酸酯简称三甘酯,经碱水解→羧酸盐+单甘酯+二甘酯+甘油 19世纪中叶 一方面肥皂开始实现工业化大生产,另一方面,也出现了化学合成的表面活性剂 ②土耳其红油的出现: 土耳其红油即蓖麻油与硫酸反应的产物,蓖麻油为蓖麻油酸的三甘酯 深度磺化,耐酸耐硬水 ③19世纪初,矿物原料制备洗涤剂 石油工业的发展→石油硫酸(绿油) 蜡和茶的磺化混合物,溶于酸中,呈绿黑色,用碱中和制得。 石油磺酸皂具有良好的水溶性,称绿钠(个矿物原料制得的洗涤剂) 次世界大战期间,油脂出现 煤炭产量→煤化工业发→短链烷基、奈磺酸盐类表面活性剂 如丙基奈磺酸盐、丁基奈磺酸盐 1920——1930脂肪醇硫酸化→烷基硫酸盐 20世纪30年代,长链烷基、苯基出现于美国 次世界大战后,德国开发乙二醇衍生物,如聚乙二醇 衍生物产品,聚乙二醇与各种有机化合物(包括醇、酸、酯、胺、酰胺)等结合,形成多种优良性能的非离子表面活性剂。 表面活性剂和合成洗涤剂形成一门工业得追溯到本世纪30年代,以石油化工原料衍生的合成表面活性剂和洗涤剂打破了肥皂一统天下的局面。经过60余年的发展,1995年世界洗涤剂总产量达到4300万吨,其中肥皂900万吨。据专家预测,全世界人口从2000年到2050年将翻一番,洗涤剂总量将从5000万吨增加到12000万吨,净增1.4培,这是一个令人鼓舞的数字。 的表面活性剂和合成洗涤剂工业起始于50年代,尽管起步较晚,但发展较快。1995年洗涤用品总量已达到310万吨,仅次于美国,排名世界第二位。其中合成洗涤剂的生产量从1980年的40万吨上升到1995年的230万吨,净增4.7倍,并以年平均增长率大于10%的速度增长。据权威部门预测,2000年洗涤用品总量将达到360万吨,其中合成洗涤剂将达到65.5万吨。其中产量超万吨的表面活性剂品种计有:直链烷基苯(LAS)、脂肪醇聚氧硫酸钠(AES)、脂肪醇聚氧硫酸铵(AESA)、月桂醇硫酸钠(K12或SDS)、月桂酰基谷氨酸、聚氧乙烯(10)醚(TX-10)、平平加O、二乙醇酰胺(6501)硬脂酸甘油单酯、木质素磺酸盐、重烷基苯磺酸盐、烷基磺酸盐(石油磺酸盐)、扩散剂NNO、扩散剂MF、烷基聚醚(PO-EO共聚物)、脂肪醇聚氧乙烯(3)醚(AEO-3)等。 定义 凡是溶于水能够显著降低水的表面能的物质称为表面活性剂(suce active agent,SAA)或表面活性物质。 传统观念上认为,表面活性剂是一类即使在很低浓度时也能显著降低表(界)面张力的物质。随着对表面活性剂研究的深入,一般认为只要在较低浓度下能显著改变表(界)面性质或与此相关、由此派生的性质的物质,都可以划归表面活性剂范畴。 表面活性剂有天然的,如磷脂、胆碱、蛋白质等,但更多的是人工合成的,如硫酸钠C 18 H 37 -SO 3 Na、硬脂酸钠C 17 H 35 -COONa等。表面活性剂范围十分广泛(阳离子、阴离子、非离子及两性),为具体套用提供多种功能,包括发泡效果,表面改性,清洁,乳液,流变学,环境和健康保护。 化学结构 双亲分子 表面活性剂分子具有独特的两亲性:一端为亲水的极性基团,简称亲水基,也称为疏油基或憎油基,有时形象地称为亲水头,如-OH、-COOH、-SO 3 H、-NH 2; 另一端为亲油的非极性基团,简称亲油基,也称为疏水基或憎水基,如R-(烷基)、Ar-(芳基)。两类结构与性能截然相反的分子碎片或基团分处于同一分子的两端并以化学键相连线,形成了一种不对称的、极性的结构,因而赋予了该类特殊分子既亲水、又亲油,但又不是整体亲水或亲油的特性。表面活性剂的这种特有结构通常称之为“双亲结构”(amphiphilic structure),表面活性剂分子因而也常被称作“双亲分子”。 为了方便,常用符号长方形加一个圆圈表示表面活性剂分子,如右图所示。其中长方形代表亲油基,而圆圈代表亲水基。 表面活要求:C>CMC ( HLB13~18)性剂 H·L·B值 表面活性剂要呈现特有的界面活性,必须使疏水基和亲水基之间有一定的平衡。亲水亲油平衡值(Hydrophile-Lipophile Balance),简称H·L·B值,表示表面活性剂的亲水疏水性能,如石蜡HLB值=0(无亲水基)聚乙二醇HLB值=20(完全亲水)。对阴离子表面活性剂,可通过乳化标准油来确定HLB值。HLB值可作为选用表面活性剂的参考依据。 HLB值: 15~18 13~15 8~16 7~9 3.5~6 1.5~3 用途增溶剂:洗涤剂 油/水型乳化剂 润湿剂 水/油乳化剂 消泡剂 亲水基 末端:净洗作用强,润湿性;中间:相反。 分子量 当HLB值、亲水基、疏水基相同,分子量小,润湿作用好,去污力; 分子量大,润湿作用,去污力好。 浊点 对非离子表面活性剂来说,亲水性取决于醚键的多少,醚与水分子的结合是放热反应。 当温度上升,水分子逐渐脱离醚键,而出现混浊现象,刚刚出现混浊时的温度称浊点。此时表面活性剂失去作用。浊点越高,使用的温度范围广。 性质 表面活性剂通过在气液两相界面吸附降低水的表面张力,也可以通过吸附在液体界面间来降低油水界面张力。许多表面活性剂也能在本体溶液中聚集成为聚集体。 囊泡和胶束都是此类聚集体。表面活性剂开始形成胶束的浓度叫做临界胶束浓度或CMC。当胶束在水中形成,胶束的尾形成能够包裹油滴的核,而它们的(离子/极性)头能够形成一个外壳,保持与水接触。表面活性剂在油中聚集,聚集体指的是反胶束。在反胶束中,头在核,尾保持与油的充分接触。表面活性剂通常分为四大类:阴离子,阳离子,非离子和两性离子(双电子)。表面活性剂系统的热动力学很重要,不论是理论上还是实践上。因为表面活性剂系统代表的是介于有序和无序物质状态之间的系统。表面活性剂溶液可能含有有序相(胶束)和无序相(自由表面活性剂分子和/或离子)。胶束——表面活性剂分子的亲脂尾端聚于胶束内部,避免与极性的水分子接触;分子的极性亲水头端则露于外部,与极性的水分子发生作用,并对胶束内部的憎水基团产生保护作用。形成胶束的化合物一般为两亲分子,因此一般胶束除可溶于水等极性溶剂以外,还能以反胶束的形式溶于非极性溶剂中。 比如,常用的洗涤剂能够提高水在土壤中的渗透能力,但是效果仅仅持续数日(许多标准洗衣粉含有一定量的化学品,比如钠和溴,由于它们会破坏植物,不适于土壤)。商业土壤润湿剂会持续起效果一段时间,最终还是会被微生物降解。然而,有一些会对水生物的生物循环产生影响,因此必须小心防止这些产品流入地表径流,过量产品不应该洗消。 吸附性 溶液中的正吸附:增加润湿性、乳化性、起泡性; 固体表面的吸附:非极性固体表面单层吸附, 极性固体表面可发生多层吸附 原理 通过分子中不同部分分别对于两相的亲和,使两相均将其看作本相的成分,分子排列在两相之间,使两相的表面相当于转入分子内部。从而降低表面张力。由于两相都将其看作本相的一个组分,就相当于两个相与表面活性剂分子都没有形成界面,就相当于通过这种方式部分的消灭了两个相的界面,就降低了表面张力和表面自由能。 分类 根据所需要的性质和具体套用场合不同,有时要求表面活性剂具有不同的亲水亲油结构和相对密度。通过变换亲水基或亲油基种类、所占份额及在分子结构中的位置,可以达到所需亲水亲油平衡的目的。经过多年研究和生产,已派生出许多表面活性剂种类,每一种类又包含众多品种,给识别和挑选某个具体品种带来困难。因此,必须对成千上万种表面活性剂作一科学分类,才有利于进一步研究和生产新品种,并为筛选、套用表面活性剂提供便利。 表面活性剂的分类方法很多,根据疏水基结构进行分类,分直链、支链、芳香链、含氟长链等;根据亲水基进行分类,分为羧酸盐、硫酸盐、季铵盐、PEO衍生物、内酯等;有些研究者根据其分子构成的离子性分成离子型、非离子型等,还有根据其水溶性、化学结构特征、原料来源等各种分类方法。但是众多分类方法都有其局限性,很难将表面活性剂合适定位,并在概念内涵上不发生重叠。 表面活性剂 人们一般都认为按照它的化学结构来分比较合适。即当表面活性剂溶解于水后,根据是否生成离子及其电性,分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。 按极性基团的解离性质分类 1.阴离子表面活性剂:硬脂酸,基苯 2.阳离子表面活性剂:季铵化物 3.两性离子表面活性剂:卵磷脂,胺基酸型,甜菜碱型 4.非离子表面活性剂:烷基葡糖苷(APG),脂肪酸甘油酯,脂肪酸山梨坦(司盘),聚山梨酯(吐温) 阴离子 1.肥皂类 系高级脂肪酸的盐,通式: (RCOOˉ)n M。脂肪酸烃R一般为11~17个碳的长链,常见有硬脂酸、油酸、月桂酸。根据M代表的物质不同,又可分为碱金属皂、碱土金属皂和有机胺皂。它们均有良好的乳化性能和分散油的能力。但易被破坏,碱金属皂还可被钙、镁盐破坏,电解质亦可使之盐析。 表面活性剂肥皂 碱金属皂:O/W 碱土金属皂:W/O 有机胺皂:三皂 2.硫酸化物 RO-SO 3 -M 主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类。脂肪烃链R在12~18个碳之间。 硫酸化油的代表是硫酸化蓖麻油,俗称土耳其红油。 高级脂肪醇硫酸酯类有基硫酸钠(SDS、月桂醇硫酸钠) 乳化性很强,且较稳定,较耐酸和钙、镁盐。在剂学上可与一些高分子阳离子物产生沉淀,对黏膜有一定 性,用作外用软膏的乳化剂,也用于片剂等固体制剂的润湿或增溶。 3.磺酸化物 R-SO 3 -M 属于这类的有脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物和烷基萘磺酸化物。它们的水溶性和耐酸耐钙、镁盐性比硫酸化物稍,但在酸性溶液中不易水解。 常用品种有:二辛基琥珀酸(阿洛索-OT),基苯,甘胆酸钠 阳离子 该类表面活性剂起作用的部分是阳离子,因此称为阳性皂。其分子结构主要部分是一个五价氮原子,所以也称为季铵化合物。其特点是水溶性大,在酸性与碱性溶液中较稳定,具有良好的表面活性作用和杀菌作用。 常用品种有苯扎氯铵(洁尔灭)和苯扎溴铵(新洁尔灭)等。 两性离子 这类表面活性剂的分子结构中同时具有正、负电荷基团,在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质。 1.卵磷脂 :是制备注射用乳剂及脂质微粒制剂的主要辅料 2.胺基酸型和甜菜碱型 : 胺基酸型:R-NH+2-CH2CH2COO- 甜菜碱型:R-N+(CH3)2-COO— 在碱性水溶液中呈阴离子表面活性剂的性质,具有很好的起泡、去污作用;在酸性溶液中则呈阳离子表面活性剂的性质,具有很强的杀菌能力。 非离子表面活性剂 1.烷基葡糖苷: 一种新型的非离子表面活性剂,常见的有椰油基葡糖苷、月桂基葡糖苷、鲸蜡硬脂基葡糖苷等。 1.脂肪酸甘油酯 :单硬脂酸甘油酯; HLB为3~4,主要用作W/O型乳剂辅助乳化剂。 2. 多元醇 蔗糖酯:HLB(5~13)O/W乳化剂、分散剂 脂肪酸山梨坦(Span) :W/O乳化剂 聚山梨酯(Tween) :O/W乳化剂 3.聚氧乙烯型 :Myrij(卖泽类,长链脂肪酸酯);Brij (脂肪醇酯) 4.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 :Poloxamer 能耐受热压灭菌和低温冰冻,静脉乳剂的乳化剂 套用 表面活性剂由于具有润湿或抗粘、乳化或破乳、起泡或消泡以及增溶、分散、洗涤、防腐、抗静电等一系列物理化学作用及相应的实际套用,成为一类灵活多样、用途广泛的精细化工产品。表面活性剂除了在日常生活中作为洗涤剂,其他套用几乎可以覆盖所有的精细化工领域。 1.增溶 要求:C>CMC ( HLB13~18) 临界胶束浓度 (CMC): 表面活性剂分子缔合形成胶束的浓度。当其浓度高于CMC值时,表面活性剂的排列成球状、棒状、束状、层状/板状等结构。 增溶体系为热力学平衡体系; CMC越低、缔合数越大,增溶量(MAC)就越高; 温度对增溶的影响:温度影响胶束的形成,影响增溶质的溶解,影响表面活性剂的溶解度 Krafft点:离子型表面活性剂的溶解度随温度增加而急剧增大这一温度称为Krafft点, Krafft点越高,其临界胶束浓度越小 昙点:对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂,温度升高到一定程度时,溶解度急剧下降并析出,溶液出现混浊,这一现象称为起昙,此温度称为昙点。这是因为聚氧乙烯与水之间的氢键断裂,当温度上升到一定温度时,聚氧乙烯可发生强烈脱水和收缩,使增溶空间减小,增溶能力下降。在聚氧乙烯链相同时,碳氢链越长,浊点越低;在碳氢链相同时,聚氧乙烯链越长则浊点越高。 2.乳化作用 亲水亲油平衡值(HLB):表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。根据经验,将表面活性剂的HLB值范围限定在0-40,非离子型的HLB值在0-20。 混合加和性:HLB=(HLBa Wa+HLBb /Wb) / (Wa+Wb) 理论计算:HLB=∑(亲水基团HLB值)+∑(亲油基团HLB)-7 HLB:3-8 W /O型乳化剂:Span;二价皂 HLB:8-16 O/W型乳化剂:Tween;一价皂 3.润湿作用 要求:HLB:7-9。 使用表面活性剂可以控制液、固之间的润湿程度。农行业中在粒剂及供喷粉用的粉剂中,有的也含有一定量的表面活性剂,其目的是为了提高剂在受表面的附着性和沉积量,提高有效成分在有水分条件下的释放速度和扩展面积,提高防病、治病效果。 在化妆品行业中,做为乳化剂是乳霜、乳液、洁面、卸妆等护肤产品中不可或缺的成分。 4.助悬作用 在农行业,可湿性粉剂、乳油及浓乳剂都需要有一定量的表面活性剂,如可湿性粉剂中原多为有机化合物,具有憎水性,只有在表面活性剂存在的条件下,降低水的表面张力,粒才有可能被水所润湿,形成水悬液; 5.起泡和消泡作用 表面活性剂在行业也有广泛套用。在剂中,一些挥发油脂溶性纤维素、甾体激素等许多难溶性物利用表面活性剂的增溶作用可形成透明溶液及增加浓度;剂制备过程中,它是不可缺少的乳化剂、润湿剂、助悬剂、起泡剂和消泡剂等。 6.消毒、杀菌 在行业中可作为杀菌剂和消毒剂使用,其杀菌和消毒作用归结于它们与细菌生物膜蛋白质的强烈相互作用使之变性或失去功能,这些消毒剂在水中都有比较大的溶解度,根据使用浓度,可用于手术前皮肤消毒、伤口或黏膜消毒、器械消毒和环境消毒; 7.抗硬水性 甜菜碱表面活性剂对钙、镁离子均表现出非常好的稳定性,即自身对钙、镁硬离子的耐受能力以及对钙皂的分散力。在使用过程中防止钙皂的沉淀,提高使用效果。 8.增粘性及增泡性 表面活性剂有对改变溶液体系的作用,增大粘度变稠或增大体系的泡沫,在一些特除的清洗、开采行业有广泛的套用。 9.去垢、洗涤作用 去除油脂污垢是一个比较复杂的过程,它与上面提到的润湿、起泡等作用均有关。 要说明的是,表面活性剂起作用,并不单单是因为某一方面的作用,很多情况下是多种因素共同作用。如在造纸工业中可以用作蒸煮剂、废纸脱墨剂、施胶剂、树脂障碍控制剂、消泡剂、柔软剂、抗静电剂、阻垢剂、软化剂、除油剂、杀菌灭藻剂、缓蚀剂等。 表面活性剂在许多行业配方中被用作性能添加剂,如个人和家庭护理,以及无数的工业套用中:金属处理、工业清洗、石油开采、农等。 现状 表面活性剂是从20 世纪50 年代开始随着石油化工业的飞速发展而兴起的一种新型化学品,是精细化工的重要产品,享有“工业味素”的美称。它几乎渗透到一切技术经济部门。当今,表面活性剂产量大,品种逾万种。随着世界经济的发展以及科学技术领域的开拓,表面活性剂的发展更加迅猛,其套用领域从日用化学工业发展到石油、食品、农业、卫生、环境、新型材料等技术部门。但在表面活性剂给人们生活、给工农业生产带来极大方便的同时,也给环境带来了污染,因此,研究表面活性剂发展及其趋势,对表面活性剂工业,乃至我国整体工业经济有着非常重要作用和意义。 发展方向 1.烷基磷羧酸盐(AEC)工业化制造 表面活性剂应人类要求正向着温和、易生物降解和多功能性,强调使用安全、生态保护和提高效率的方向发展。例如:烷基醇醚羧酸盐(AEC)是8O年代以来,已开发积极研究开发的优质表面活性剂热点品种,它与烷基多苷和醇醚磷酸单酯同被称为“表面活性剂90年代的绿色品种”。 (4)生物降解性能优异。烷基醚羧酸盐国内的套用市场还远远落后于已开发,随着环保意识的不断加强和物质文化水平的不断提高,这类集温和、易生物降解和多功能性于一身的表面活性剂,在金属加工领域内,将发挥更大作用。 图1 表面活性剂结构示意图 2.新一代表面活性剂Gemini 现已经合成的低聚表面活性剂有二聚体、三聚体和四聚体等,其中最引人注目的是二聚体,结构示意图见图1,二聚表面活性剂最早被合成于1971年[4-5],后因其结构上的特点而被形象地命名为Gemini(英文是双子星之意)表面活性剂。 表面活性剂Gemini(或称dimeric)提高了表面活性。与当前为提高表面活性而进行的大量尝试,如添加盐类、提高温度或将阴离子表面活性剂与阴离子表面活性剂混合相比较,Gemini表面活性剂是概念上的突破,因而被誉为新一代的表面括性剂。 离子相当紧密的连线,致使其碳氢链间更容易产生强相互作用,即加强了碳氢链间的疏水结合力,而且离子头基间的排斥倾向受制于化学键力而被大大削弱,这就是Gemlrd表面活性剂和单链单头基表面括性剂相比较,具有高表面括性的根本原因。另一方面。在两个离子头基问的化学键联接不破坏其亲水性,从而为高表面活性的C~mini表面活性剂的广泛套用提供了基础。通过化学键联接方法提高表面活性和以往通常套用的物理方法不同,在概念上是一个突破。Genfini表面活性剂的优良性质: 图2 炔醇类Gemini表面活性剂 离子型Gemini表面活性剂的特征性质: (1)更易吸附在气/液表面,从而更有效地降低水溶液表面张力。 (2)更易聚集生成胶团。 (3)Gemini降低水溶液表面张力的倾向远大于聚集生成胶团的倾向,降低水溶液表面张力的效率是相当突出的。 (4)具有很低的Krat~相转移点。 (5)对水溶液表面张力的降低能力和降低效率而言,Gemini和普通表面活性剂尤其是和非离子表面活性剂的复配能产生更大的协同效应。 (6)具有良好的钙皂分散性质。 (7)在很多场合,是优良的润湿剂。 Gemini表面活性剂正在成为世界胶体和界面科学领域各主要小组的研究方向。 3.AB型嵌段高分子表面活性剂 涂料中颜填料的分散先后使用过聚、矽酸盐、碳酸盐等无机分散剂,传统小分子表面活性剂和聚羧酸盐、聚丙酸酸盐等高分子化合物。高分子化合物主要利用空间位阻使颜填料颗粒稳定,效果好于小分子表面活性剂的静电排斥作用。研究表明,在众多类型的高分子分散剂中,效果、效率的是AB型嵌段高分子表面活性剂。从分子结构上看,AB型嵌段高分子就是超大号的表面活性剂,A嵌段和B嵌段分别类似于表面活性剂的亲水头基和疏水尾链。AB嵌段高分子表面活性剂在颜填料表面采取尾型吸附形态,A嵌段是亲颜料的锚固基团,B嵌段是亲溶剂的溶剂化尾链。A嵌段可以是酸、胺、醇、酚等官能团,通过离子键、共价键、配位键、氢键及范德华力等相互作用吸附在颗粒表面,由于含有多个吸附点,可以有效地防止分散剂分子脱附,使吸附紧密且持久。B嵌段可以是聚醚、聚酯、聚烯烃、聚酯等基团,分别适用于极性和非极性溶剂。典型的AB嵌段型高分子表面活性剂结构如图3所示。稳定颗粒主要依靠B嵌段形成的吸附层产生的空间位阻作用,所以对作为溶剂化尾链的B嵌段的长度和均一性有极高的要求,希望可以形成厚度适中且均一的吸附层,如果B段过长,可能会起架桥作用,引起分散体系黏度增加,甚至絮凝沉淀。通常认为位阻层的厚度为20nm时,可以达到的稳定效果。 合成分子结构明确和相对分子质量可控的AB型嵌段高分子表面活性剂是涂料分散助剂的发展方向,这需要用到受控聚合技术。但BYK、Ciba、Rhodia等少数几个公司拥有受控聚合技术。深圳海川公司正在开发的新型分散剂也是AB型嵌段高分子表面活性剂。 图3 AB嵌段型高分子表面活性剂 4.Bola型表面活性剂 Bola型表面活性剂是由两个极性头基用一根或多根疏水链连线键合起来的化合物,它因形似南美土著人的一种武器Bola(一根绳子的两端各连线一个球)而得名,最简单的Bola型表面活性剂结构如图3所示。典型的缔合型增稠剂如图4所示。 分子两端的疏水基团起缔合作用,相当于Bola型表面活性剂的2个端头基,是增稠的决定因素,通常是油基、、苯基、壬酚基等。亲水链相当于Bola型表面活性剂的连线链,能提供化学稳定性和黏度稳定性,常用的是聚醚,如聚氧乙烯及其衍生物。缔合型增稠剂的分子链是通过聚氨酯基团来扩展的,所用聚氨酯有IPDI、TDI和HMDI等。这样的分子结构使缔合型增稠剂分子可以像大分子表面活性剂一样形成胶束,亲水端与水分子以氢键缔合,疏水端与乳液粒子、表面活性剂等的疏水结构吸附缔合在一起,在水中形成立体网状结构,达到增稠的效果。 图4 Bola型大分子表面活性剂 5.Dendrimer型表面活性剂 Dendrimer就是树枝状大分子,它是从一个中心核分子出发,由支化单体逐级扩散伸展开来的结构,或者由中心核、数层支化单元和外围基团通过化学键连线而成的。已经有聚醚、聚酯、聚酰胺、聚芳烃、聚有机矽等类型。树枝状大分子的特性是其分子结构规整,分子体积、形状和末端官能团可在分子水平上设计与控制,因此成为高分子学科的热门课题。按照需求对其端基进行改性,就得到相应的树枝状大分子表面活性剂。树枝状大分子也引起涂料界的关注,开发出该种类型的分散剂、交联剂和专用树脂等。树枝状表面活性剂用作涂料分散剂有两方面优势,首先,通过对其端基修饰,可以产生多个颜料亲和基团,加强与颜料的相互作用。其次,由于分子结构一致,且形状近似椭球形,在分散体系中比较容易获得较低黏度。超支化聚氨酯用聚乙二醇或共聚物改性,是一种新型的高固体分、溶剂性或水性涂料的颜料分散剂。以商品化的超支化聚酯、聚酯-酰胺、聚乙烯亚胺为骨架,加以改性开发的核-壳型颜料锚固机制的分散剂,其优点是在低黏度下具有颜料分散稳定性。 6.低泡或无泡表面活性剂 低泡或无泡表面活性剂就是在原有的表面活性剂基础上进行改性,使其原有的发泡基团失去或降低发泡性,也有用异构醇加EO和PO进行嵌段来调节泡沫大小生产而成的。市场有低泡表面活性剂LT-601,无泡表面活性剂8550、8551。
贝佳斯绿泥功效有哪些?贝佳斯绿泥成分有哪些?
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注意:Borghese贝佳斯矿物营养美肤泥浆绿泥,又名Borghese贝佳斯矿物营养美肤泥浆黑泥,两者无区别。
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2、贝佳斯绿泥成分
A亦有防腐作用。因为其皮肤渗透性很强,溶解力大,过量使用可能会对皮肤造成危害,常用于美容用品中的化妆水、乳液等)
PrunusAmygdalusDulcis甜杏仁油(滋润、基础油,有引发面疱的可能)
Perseagratissima酪梨油,酪梨(含不饱和脂肪酸、植物固醇、维他命A、E,具保湿、修护功能,对肌肤有柔软作用及保持弹性)
SeaSalt海盐Hydrolyzedcollagen水解胶原蛋白(抗静电剂、皮肤柔润剂、成膜剂、湿润剂,能强化角质功能,使肌肤自身具有保湿能力)
Collagenaminoacids不详
AdenosineTriphosphate腺核苷三磷酸
MineralSalts矿物盐
Polysorbate20聚山梨醇酯20(界面剂、乳化剂)
MagnesiumAluminum矽酸镁铝(乳化剂安定剂,作收_、油脂吸收及黏度调整剂)
Cellulosegum酶水解羧甲基纤维素,酶水解纤维素胶(乳化剂)
Hydroxyylcellulose纤维素(乳化剂)
TrisodiumEDTAEDTA-三钠(安定剂、螯合剂,可辅助防腐剂功能)
Talc滑石(可赋予粉末状或霜状产品柔滑触感,常用于蜜粉、爽身粉、粉饼、眼影、腮红、面霜等产品中,但需特别注意长久吸入对人体有害)
Solumfullonum乳化剂
Propylparaben对甲酸丙酯,羟苯丙酯(防腐剂)
Citronellol香茅醇(香料)
Coumarin香豆素(香料)
Geraniol香叶醇(香料)
Linalool芳樟醇(香料)
IronOxides氧化铁(色料)
ChromiumOxideGreen氧化铬绿(色料,绿色,矿物质颜料,对皮肤有性,不可使用于唇部)TitaniumDioxide二氧化钛(色料)
贝佳斯的绿泥最基础的功效是清洁就算你没有感受到收毛孔和淡斑的功效真品也不太可能使你觉得越来越。泥的清洗要用洁肤棉,原装的贝佳斯大海绵就非常好。洗净之后做补水面膜。关于平价型补水面膜很多人会首推李医生补水面膜。其实也不是非常便宜,呵呵。高丝的也不是很贵。再贵点的就不用我了,到化妆品专柜看看喽。补水还算是护肤品比较容易达到的功效。牌子货一般在补水买面膜方面都还可以。
4、贝佳斯泥膜比较
贝佳斯哪款泥膜好用——绿泥
价格:¥168/200ml
全称:贝佳斯矿物营养泥浆面膜
主要功效:控油、去黑头、收缩毛孔
适合肤质:油性及混合性肤质
贝佳斯泥膜里最经典的一款,也是人气的一款。绿泥的清洁力度最强大,能够明显地去除脸上的白头和黑头,长期使用还会发现毛孔细致了许多,非常适合又油腻又毛孔粗大的人群。不过绿泥的性比较大,刚上脸会有刺痛感,敷完之后脸部会很干,需要立即进行补水保湿工作。
主要功效:保湿、抗痘、去角质
适合肤质:干性易敏感肤质
白泥虽然控油效果不如绿泥,但是清洁能力依然能保持绿泥的高水准,而且白泥敷完之后皮肤更显白皙水嫩,摸上去滑滑的。肌肤易敏感的妹子们想要清洁毛孔,就完全可以选择白泥,因为它可以温和舒缓的清洁,兼备补水的功效,无需去油的干性肤质也建议选白泥哦。
贝佳斯哪款泥膜好用——粉泥
价格:¥188/200ml
全称:贝佳斯活力亮采美肤泥浆面膜
主要功效:提亮、均匀肤色
适合肤质:任何想美白深入清洁毛孔,清除累积在表皮上的角化细胞及杂质。的肤质
粉泥的清洁力度不如绿泥,粉泥主要是能够去黄、提亮肤色,让肌肤变得,希望改善皮肤暗沉、肤色不均的妹子们可以试试。不过粉泥用起来还是有点,敏感肌肤慎选。粉泥有一股清新甜美的味道,而且颜色,可以满足你的少女心哦。
贝佳斯哪款泥膜好用——蓝泥
价格:¥198/200ml
全称:贝佳斯深层补水晒后修护面膜
主要功效:补水、收缩毛孔、晒后修复
适合肤质:任何缺水肤质
蓝泥是绿泥和白泥的综合版。蓝泥是所有肤质适用的补水舒缓款,敷在脸上很凉爽,不会刺痛。洗完之后一点也不干,涂护肤品会感觉肌肤嗖嗖地在吸收,脸部水润清透。除此之外,蓝泥还可以作为晒后修复,防止肌肤在太阳的暴晒过后发红或者晒伤。挤过痘痘之后敷上蓝泥,会看到很明显的消退效果。
贝佳斯哪款泥膜好用——紫泥
价格:¥198/200ml
全称:贝佳斯紧致抗皱美肤泥浆面膜
主要功效:抗皱、提拉紧致
适合肤质配方中的_梨、天竺葵、熏衣草和薄荷油等天然植物精华成份,有效而柔和地净化肌肤,增加肌肤的明净光泽及活力程度。:衰老肤质
紫泥敷在脸上也有微弱的刺痛感,不是很明显。紫泥主打抗衰老,敷在脸上能感觉到面部肌肤慢慢开始收紧,它的清洁度一般,但是用后黑头也会减少。紫泥的紧致抗衰老效果不错,用一阵子会感觉皮肤有紧实感,肤质变得更加细腻、光滑。
贝佳斯哪款泥膜好用——黑泥
价格:¥238/200ml
全称:贝佳斯净透平衡美肤泥浆面膜
主要功效:疏通毛囊、淡化色素、水润滋养
适合肤质:男士及粉刺、暗疮肤质
黑泥敷着会有些微灼热感,没有绿泥。洗完之后干净清爽,控油效果很好,第二天明显感觉皮肤光滑了,收缩毛孔的效果不错,肌肤也紧致了。黑泥和绿泥一样,敷完之后肌肤会有些干燥,需要马上进行后续的补水工作。
求混合比例要计算过程,来个学霸教教
已知聚山梨酯60(HLB值为14.9)与司盘20(HLB值为8.6)按一定比例混合后的HLB值为11.12,则两者的混合比应为
解:不妨设混合后的物质(乳化剂)为100克【或 x 克也行】,有
113.润湿作用.2×100=14.9a+8.[编辑](jascript:;)[ 语音](jascript:;)6b
a+b=100 即 a=100-b 代入个式子,得 11.2×100=1490-14.9b+8.6b 即 -370=-6.3b
解出 b=370/6.3 再代入 a+b=100 即 a+370/6.3=100 得 a=100-370/6.3=630/6.3-370/6.3
=260/6.3 再得 a∶b=260/6.3∶370/6.3=260∶370=26∶37 【也可以进一步约等于 ≈7∶10】
表面活性剂(suctant)
(2)更易聚集生成胶团。表面活性剂(suctant),是指是能使目标溶液 表面张力 显著下降的物质。具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能定向排列。表面活性剂的分子结构具有两性:一端为 亲水基团 ,另一端为 疏水基团 ;亲水基团常为 极性基团 ,如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其盐,羟基、酰胺基、醚键等也可作为极性亲水基团;而疏水基团常为非极性烃链,如8个碳原子以上烃链。表面活性剂分为 离子型表面活性剂 (包括 阳离子表面活性剂 与 阴离子表面活性剂 )、 非离子型表面活性剂 、 两性表面活性剂 、复配表面活性剂、其他表面活性剂等。
人们一般都认为按照它的化学结构来分比较合适。即当表面活性剂溶解于水后,根据是否生成离子及其电性,分为 离子型表面活性剂 和 非离子型表面活性剂 。表面活性剂(suctant),是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能定向排列。表面活性剂的分子结构具有两亲性:一端为 亲水基团 ,另一端为 疏水基团 ;亲水基团常为极性基团,如 羧酸 、 磺酸 、 硫酸 、 氨基 或胺基及其盐, 羟基 、 酰胺 基、醚键等也可作为极性亲水基团;而疏水基团常为非极性烃链,如8个碳原子以上烃链。表面活性剂分为 离子型表面活性剂 (包括 阳离子表面活性剂 与 阴离子表面活性剂 )、 非离子型表面活性剂 、 两性表面活性剂 、复配表面活性剂、其他表面活性剂等。
①公元前0年——1850年羊油和草木灰制造肥皂
羊油——三羧酸酯简称三甘酯,经碱水解→ 羧酸盐 + 单甘酯 +二甘酯+ 甘油
19世纪中叶
一方面肥皂开始实现工业化大生产,另一方面,也出现了化学合成的表面活性剂。
② 土耳其红油 的出现:
土耳其红油即蓖麻油与硫酸反应的产物,蓖麻油为蓖麻油酸的三甘酯,深度磺化,耐酸耐硬水
③19世纪初,矿物原料制备洗涤剂
石油工业的发展→石油硫酸(绿油)。蜡和茶的磺化混合物,溶于酸中,呈绿黑色,用碱中和制得。石油磺酸皂具有良好的水溶性,称绿钠(个矿物原料制得的洗涤剂)。次世界大战期间,油脂出现,煤炭产量→煤化工业发→短链烷基、奈磺酸盐类表面活性剂,如丙基奈磺酸盐、丁基奈磺酸盐
1920-1930脂肪醇硫酸化→烷基硫酸盐。20世纪30年代,长链烷基、苯基出现于美国。次世界大战后,德国开发乙二醇衍生物,如聚乙二醇 衍生物产品,聚乙二醇与各种有机化合物(包括醇、酸、酯、胺、酰胺)等结合,形成多种优良性能的非离子表面活性剂。
表面活性剂和 合成洗涤剂 形成一门工业得追溯到20世纪30年代,以石油化工原料衍生的合成表面活性剂和洗涤剂打破了肥皂一统天下的局面。经过60余年的发展,1995年世界洗涤剂总产量达到4300万吨,其中肥皂900万吨。据专家预测,全世界人口从2000年到2050年将翻一番,洗涤剂总量将从5000万吨增加到12000万吨,净增1.4培,这是一个令人鼓舞的数字。
的表面活性剂和合成 洗涤剂工业 起始于50年代,尽管起步较晚,但发展较快。1995年 洗涤用品 总量已达到310万吨,仅次于美国,排名世界第二位。其中合成洗涤剂的生产量从1980年的40万吨上升到1995年的230万吨,净增4.7倍,并以年平均增长率大于10%的速度增长。据权威部门预测,2000年洗涤用品总量将达到360万吨,其中合成洗涤剂将达到65.5万吨。其中产量超万吨的表面活性剂品种计有:直链烷基 苯 (LAS)、 脂肪醇聚氧硫酸钠 (AES)、 脂肪醇聚氧硫酸铵 (AESA)、 月桂醇硫酸钠 (SDS)、 月桂酰谷氨酸 、 (TX-10)、 平平加O 、硬脂酸甘油单酯、 木质素磺酸盐 、重烷基苯磺酸盐、烷基磺酸盐( 石油磺酸盐 )、扩散剂NNO、扩散剂MF、烷基聚醚(PO-EO共聚物)、 脂肪醇聚氧 (AEO-3)等。
凡是溶于水能够显著降低水的表面能的物质称为表面活性剂(suce active agent,SAA)或表面活性物质。
传统观念上认为,表面活性剂是一类即使在很低浓度时也能显著降低表(界)面张力的物质。随着对表面活性剂研究的深入,一般认为只要在较低浓度下能显著改变表(界)面性质或与此相关、由此派生的性质的物质,都可以划归表面活性剂范畴。
表面活性剂有天然的,如 磷脂 、胆碱、蛋白质等,但更多的是人工合成的,如硫酸钠C 18 H 37 SO 4 Na、硬脂酸钠C 17 H 35 COONa等 [1] 。表面活性剂范围十分广泛( 阳离子 、 阴离子 、非离子及两性),为具体应用提供多种功能,包括发泡效果,表面改性,清洁,乳液, 流变学 ,环境和健康保护。
为了方便,常用符号长方形加一个圆圈表示表面活性剂分子,如右图所示。其中长方形代表亲油基,而圆圈代表亲水基。
表面活性剂要呈现特有的界面活性,必须使疏水基和亲水基之间有一定的平衡。 亲水亲油平衡值 (Hydrophile-Lipophile Balance),简称 HLB值 ,表示表面活性剂的亲水疏水性能,如 石蜡 HLB值=0(无亲水基) 聚乙二醇 HLB值=20(完全亲水)。对 阴离子表面活性剂 ,可通过乳化标准油来确定HLB值。HLB值可作为选用表面活性剂的参考依据。
|HLB值
|15~18
|13~15
|8~16
|7~9
|3.5~6
|1.5~3
||
用途
|增溶剂
|洗涤剂
|油/水型乳化剂
|润湿剂
|水/油乳化剂
|消泡剂
|末端:净洗作用强,润湿性;中间:相反。
当HLB值、亲水基、疏水基相同,分子量小,润湿作用好,去污力;分子量大,润湿作用,去污力好。
对非离子表面活性剂来说,亲水性取决于醚键的多少,醚与水分子的结合是放热反应。
当温度上升,水分子逐渐脱离醚键,而出现混浊现象,刚刚出现混浊时的温度称浊点。此时表面活性剂失去作用。浊点越高,使用的温度范围广。
表面活性剂通过在气液两相界面吸附降低水的表面张力,也可以通过吸附在液体界面间来降低油水界面张力。许多表面活性剂也能在本体溶液中聚集成为 聚集体 。
囊泡 和 胶束 都是此类聚集体。表面活性剂开始形成胶束的浓度叫做 临界胶束浓度 或 CMC 。当胶束在水中形成,胶束的尾形成能够包裹油滴的核,而它们的(离子/极性)头能够形成一个外壳,保持与水接触。表面活性剂在油中聚集,聚集体指的是 反胶束 。在反胶束中,头在核,尾保持与油的充分接触。表面活性剂通常分为四大类:阴离子,阳离子,非离子和两性离子(双电子)。表面活性剂系统的热动力学很重要,不论是理论上还是实践上。因为表面活性剂系统代表的是介于有序和无序物质状态之间的系统。表面活性剂溶液可能含有 有序相 (胶束)和无序相(自由表面活性剂分子和/或离子)。 胶束 ——表面活性剂分子的亲脂尾端聚于胶束内部,避免与极性的水分子接触;分子的极性亲水头端则露于外部,与极性的水分子发生作用,并对胶束内部的憎水基团产生保护作用。形成胶束的化合物一般为两亲分子,因此一般胶束除可溶于水等极性溶剂以外,还能以反胶束的形式溶于非极性溶剂中。
比如,常用的洗涤剂能够提高水在土壤中的渗透能力,但是效果仅仅持续数日(许多标准洗衣粉含有一定量的化学品,比如钠和溴,由于它们会破坏植物,不适于土壤)。商业土壤润湿剂会持续起效果一段时间,最终还是会被微生物降解。然而,有一些会对水生物的生物循环产生影响,因此必须小心防止这些产品流入地表径流,过量产品不应该洗消。
吸附性
溶液中的正吸附:增加润湿性、乳化性、起泡性;
固体表面的吸附:非极性固体表面单层吸附,极性固体表面可发生多层吸附。
根据所需要的性质和具体应用场合不同,有时要求表面活性剂具有不同的亲水亲油结构和相对密度。通过变换 亲水基 或亲油基种类、所占份额及在分子结构中的位置,可以达到所需 亲水亲油平衡 的目的。经过多年研究和生产,已派生出许多表面活性剂种类,每一种类又包含众多品种,给识别和挑选某个具体品种带来困难。因此,必须对成千上万种表面活性剂作一科学分类,才有利于进一步研究和生产新品种,并为筛选、应用表面活性剂提供便利。
表面活性剂的分类方法很多,根据疏水基结构进行分类,分直链、支链、芳香链、含氟长链等;根据亲水基进行分类,分为羧酸盐、硫酸盐、 季铵盐 、PEO衍生物、 内酯 等;有些研究者根据其分子构成的离子性分成离子型、非离子型等,还有根据其水溶性、化学结构特征、原料来源等各种分类方法。但是众多分类方法都有其局限性,很难将表面活性剂合适定位,并在概念内涵上不发生重叠。
按极性基团的解离性质分类
1. 阴离子表面活性剂 : 硬脂酸 , 基苯
2. 阳离子表面活性剂 :季铵化物。
4. 非离子表面活性剂 :烷基葡糖苷(APG), 脂肪酸甘油酯 ,脂肪酸山梨坦( 司盘 ), 聚山梨酯 (吐温)。
系高级脂肪酸的盐,通式: (RCOO) n M。脂肪酸烃R一般为11~17个碳的长链,常见有 硬脂酸 、 油酸 、 月桂酸 。根据M代表的物质不同,又可分为碱金属皂、碱土金属皂和有机胺皂。它们均有良好的乳化性能和分散油的能力。但易被破坏,碱金属皂还可被钙、镁盐破坏,电解质亦可使之盐析。
碱金属皂:O/W
碱土金属皂:W/O
有机胺皂:三皂
2.硫酸化物 RO-SO 3 -M
主要是 硫酸化油 和 高级脂肪醇 硫酸酯类。脂肪烃链R在12~18个碳之间。硫酸化油的代表是 硫酸化蓖麻油 ,俗称 土耳其红油 。高级脂肪醇硫酸酯类有 基硫酸钠 (SDS、 月桂醇硫酸钠 ),乳化性很强,且较稳定,较耐酸和钙、镁盐。在 剂学 上可与一些高分子阳离子物产生沉淀,对粘膜有一定性,用作外用软膏的乳化剂,也用于片剂等固体制剂的润湿或增溶。
3.磺酸化物 R-SO 3 -M
属于这类的有脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物和烷基萘磺酸化物。它们的水溶性和耐酸耐钙、镁盐性比硫酸化物稍,但在酸性溶液中不易水解。
常用品种有:二辛基琥珀酸(阿洛索-OT), 基苯 ,甘胆酸钠。
该类表面活性剂起作用的部分是阳离子,因此称为阳性皂。其分子结构主要部分是一个五价氮原子,所以也称为季铵化合物。其特点是水溶性大,在酸性与碱性溶液中较稳定,具有良好的表面活性作用和杀菌作用。
常用品种有苯扎氯铵(洁尔灭)和苯扎溴铵(新洁尔灭)等。
这类表面活性剂的分子结构中同时具有正、负电荷基团,在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质。
1.卵磷脂 :是制备注射用乳剂及脂质微粒制剂的主要辅料
2.氨基酸型和甜菜碱型 :
氨基酸型:R-NH+CH 2 CH 2 COO-
甜菜碱型:R-N+2-(CH 3 ) 2 COO-
在碱性水溶液中呈阴离子表面活性剂的性质,具有很好的起泡、去污作用;在酸性溶液中则呈阳离子表面活性剂的性质,具有很强的杀菌能力。
非离子表面活性剂
1.烷基葡糖苷
一种新型的非离子表面活性剂,常见的有 椰油基葡糖苷 、 月桂基葡糖苷 、 鲸蜡硬脂基葡糖苷 等。
2.脂肪酸甘油酯 : 单硬脂酸甘油酯 ;
HLB为3~4,主要用作W/O型乳剂辅助 乳化剂 。
3. 多元醇
蔗糖酯 :HLB(5~13)O/W乳化剂、 分散剂
脂肪酸山梨坦(Span) :W/O乳化剂
聚山梨酯(Tween) :O/W乳化剂
3.聚氧乙烯型 :Myrij(卖泽类,长链脂肪酸酯);Brij (脂肪醇酯)
4.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 :Poloxamer
能耐受热压灭菌和低温冰冻,静脉乳剂的乳化剂
表面活性剂由于具有润湿或抗粘、乳化或破乳、起泡或消泡以及增溶、分散、洗涤、防腐、抗静电等一系列物理化学作用及相应的实际应用,成为一类灵活多样、用途广泛的精细化工产品。表面活性剂除了在日常生活中作为洗涤剂,其他应用几乎可以覆盖所有的精细化工领域。
1.增溶
临界胶束浓度(CMC): 表面活性剂分子缔合形成胶束的浓度。当其浓度高于CMC值时,表面活性剂的排列成球状、棒状、束状、层状/板状等结构。
增溶体系为热力学平衡体系;
CMC 越低、缔合数越大,增溶量(MAC)就越高;
温度对增溶的影响:温度影响胶束的形成,影响增溶质的溶解,影响表面活性剂的溶解度
Krafft点 : 离子型表面活性剂 的溶解度随温度增加而急剧增大这一温度称为Krafft点, Krafft点越高,其临界胶束浓度越小
昙点 :对于 聚氧乙烯 型非离子表面活性剂,温度升高到一定程度时,溶解度急剧下降并析出,溶液出现混浊,这一现象称为 起昙 ,此温度称为昙点。这是因为聚氧乙烯与水之间的 氢键 断裂,当温度上升到一定温度时,聚氧乙烯可发生强烈脱水和收缩,使增溶空间减小, 增溶 能力下降。 [3] 在聚氧乙烯链相同时,碳氢链越长,浊点越低;在碳氢链相同时,聚氧乙烯链越长则 浊点 越高。
2.乳化作用
亲水亲油平衡值 (HLB):表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。根据经验,将表面活性剂的 HLB值 范围限定在0-40,非离子型的HLB值在0-20。
混合加和性:HLB=(HLBa Wa+HLBb /Wb)/ (Wa+Wb)
理论计算:HLB=∑(亲水基团HLB值)+∑(亲油基团HLB)-7
HLB:3-8 W /O型乳化剂:Span;二价皂
HLB:8-16 O/W型乳化剂:Tween;一价皂
要求:HLB:7-9。
使用表面活性剂可以控制液、固之间的润湿程度。农行业中在粒剂及供喷粉用的粉剂中,有的也含有一定量的表面活性剂,其目的是为了提高剂在受表面的附着性和沉积量,提高有效成分在有水分条件下的释放速度和扩展面积,提高防病、治病效果。
在化妆品行业中,做为 乳化剂 是乳霜、乳液、洁面、卸妆等护肤产品中不可或缺的成分。
4.助悬作用
在农行业,可湿性粉剂、乳油及浓乳剂都需要有一定量的表面活性剂,如可湿性粉剂中原多为有机化合物,具有憎水性,只有在表面活性剂存在的条件下,降低水的表面张力,粒才有可能被水所润湿,形成水悬液;
5.起泡和消泡作用
表面活性剂在行业也有广泛应用。在剂中,一些挥发油脂溶性纤维素、甾体激素等许多难溶性物利用表面活性剂的增溶作用可形成透明溶液及增加浓度;剂制备过程中,它是不可缺少的乳化剂、润湿剂、助悬剂、起泡剂和消泡剂等。
6.消毒、杀菌
在行业中可作为 杀菌剂 和 消毒剂 使用,其杀菌和消毒作用归结于它们与细菌生物膜蛋白质的强烈相互作用使之变性或失去功能,这些消毒剂在水中都有比较大的溶解度,根据使用浓度,可用于手术前皮肤消毒、伤口或粘膜消毒、器械消毒和环境消毒;
7.抗硬水性
甜菜碱表面活性剂对钙、镁离子均表现出非常好的稳定性,即自身对钙、镁硬离子的耐受能力以及对钙皂的分散力。在使用过程中防止钙皂的沉淀,提高使用效果。
8.增粘性及增泡性
表面活性剂有对改变溶液体系的作用,增大粘度变稠或增大体系的泡沫,在一些特除的清洗、开采行业有广泛的应用。
9.去垢、洗涤作用
去除油脂污垢是一个比较复杂的过程,它与上面提到的润湿、起泡等作用均有关。
要说明的是,表面活性剂起作用,并不单单是因为某一方面的作用,很多情况下是多种因素共同作用。如在造纸工业中可以用作蒸煮剂、废纸 脱墨剂 、施胶剂、树脂障碍控制剂、 消泡剂 、 柔软剂 、 抗静电剂 、 阻垢剂 、 软化剂 、 除油剂 、 杀菌灭藻剂 、 缓蚀剂 等。
表面活性剂在许多行业配方中被用作性能添加剂,如个人和家庭护理,以及无数的工业应用中:金属处理、工业清洗、石油开采、农等。
表面活性剂是从20 世纪50 年代开始随着石油化工业的飞速发展而兴起的一种新型化学品,是精细化工的重要产品,享有“ 工业味精 ”的美称。它几乎渗透到一切技术经济部门。当今,表面活性剂产量大,品种逾万种。随着世界经济的发展以及科学技术领域的开拓,表面活性剂的发展更加迅猛,其应用领域从日用化学工业发展到石油、食品、农业、卫生、环境、新型材料等技术部门。但在表面活性剂给人们生活、给工农业生产带来极大方便的同时,也给环境带来了污染,因此,研究表面活性剂发展及其趋势,对表面活性剂工业,乃至我国整体工业经济有着非常重要作用和意义。
1.烷基磷羧酸盐(AEC)工业化制造
表面活性剂应人类要求正向着温和、易生物降解和多功能性,强调使用安全、生态保护和提高效率的方向发展。例如:烷基醇醚羧酸盐(AEC)是8O年代以来,发达积极研究开发的优质表面活性剂热点品种,它与 烷基多苷 和醇醚磷酸单酯同被称为“表面活性剂90年代的绿色品种”。
生物降解性能优异。烷基醚羧酸盐国内的应用市场还远远落后于发达,随着环保意识的不断加强和物质文化水平的不断提高,这类集温和、易生物降解和多功能性于一身的表面活性剂,在金属加工领域内,将发挥更大作用。
2.新一代表面活性剂Gemini
现已经合成的低聚表面活性剂有二聚体、三聚体和四聚体等,其中最引人注目的是二聚体,二聚表面活性剂最早被合成于1971年,后因其结构上的特点而被形象地命名为Gemini(英文是双子星之意)表面活性剂。
表面活性剂Gemini(或称dimeric)提高了表面活性。与当前为提高表面活性而进行的大量尝试,如添加盐类、提高温度或将阴离子表面活性剂与阴离子表面活性剂混合相比较,Gemini表面活性剂是概念上的突破,因而被誉为新一代的表面括性剂。
离子相当紧密的连接,致使其碳氢链间更容易产生强相互作用,即加强了碳氢链间的疏水结合力,而且离子头基间的排斥倾向受制于化学键力而被大大削弱,这就是Gemlrd表面活性剂和单链单头基表面括性剂相比较,具有高表面括性的根本原因。另一方面。在两个离子头基问的化学键联接不破坏其亲水性,从而为高表面活性的C~mini表面活性剂的广泛应用提供了基础。通过化学键联接方法提高表面活性和以往通常应用的物理方法不同,在概念上是一个突破。Genfini表面活性剂的优良性质:
离子型Gemini表面活性剂的特征性质:
(1)更易吸附在气/液表面,从而更有效地降低水溶液表面张力。
(3)Gemini降低水溶液表面张力的倾向远大于聚集生成胶团的倾向,降低水溶液表面张力的效率是相当突出的。
(4)具有很低的Krat~相转移点。
(5)对水溶液表面张力的降低能力和降低效率而言,Gemini和普通表面活性剂尤其是和非离子表面活性剂的复配能产生更大的协同效应。
(6)具有良好的钙皂分散性质。
(7
常用的表面活性剂有那些?
HyaluronicAcid玻尿酸(保湿)我是做电镀工艺的 我们最常用的表面活化剂是体积比为的盐酸 另外还有百分之二的硫酸活化 还有银基活化 到外面买的 不知具体成份 还有就是只有日本同行使用的氰活化 只知道配方 但不机理 还有不懂的q706577133
基苯,这个效果应该是的,用量,效果。
基,也可以,效果不是很好。
聚乙二醇,这个比较便宜,效果尚可。
另外triton,tween 20,这两个可能比较贵,但是效果非常好。triton 系列的可能对眼睛有伤害,用的时候小3. 两性离子表面活性剂 : 卵磷脂 ,氨基酸型,甜菜碱型。心点儿。
这些我都用过。建议楼主用个,便宜,用。
sk2精华露和清莹露的区别是什么
贝佳斯哪款泥膜好用——白泥1. SK-II精华露(Facial Treatment Essenc1.肥皂类e):精华露是SK-II的明星产品之一,它是品牌的核心产品。它含有品牌专利的Pitera复合物,这是一种天然的发酵成分,富含氨基酸、维生素和有益微生物,有助于提亮肤色、保湿、减少细纹和改善肌肤质地。精华露主要用于调理肌肤,提供综合护肤效果,使肌肤更加透明、光滑和健康。
2. SK-II清莹露(Clear Lotion):清莹露是SK-II的爽肤水产品,它是在洁面后使用的步护肤产品。清莹露主要用于去除肌肤表面的残留物和污垢,平衡肌肤的水油平衡,收缩毛孔,净化肌肤。它含有类似于精华露的Pitera复合物,但浓度较低,主要作用是为后续的护肤步骤做好准备,提高后续产品的吸收效果。
总体来说,精华露和清莹露在功效和使用方式上有所区别。精华露主要用于全脸护理,提供综合的护肤效果;而清莹露主要用于爽肤和净化肌肤,为后续的护肤步骤做好准备。具体选择哪个产品,可以根据个人肌肤需求和护肤步骤来决定。
医用氨基酸精华水的成分
表面活性剂分子具有独特的两亲性:一端为亲水的极性基团,简称亲水基,也称为疏油基或憎油基,有时形象地称为亲水头,如-OH、-COOH、-SO 3 H、-NH 2 ;另一端为亲油的 非极性基团 ,简称亲油基,也称为疏水基或憎水基,如R-( 烷基 )、 Ar -( 芳基 )。两类结构与性能截然相反的分子碎片或基团分处于同一分子的两端并以 化学键 相连接,形成了一种不对称的、极性的结构,因而赋予了该类特殊分子既亲水、又亲油,但又不是整体亲水或亲油的特性。表面活性剂的这种特有结构通常称之为“双亲结构”(amphiphilic structure),表面活性剂分子因而也常被称作“双亲分子”。 [2]医用氨基酸精华水的成分主要是水、、甘油、丁二醇、甘油聚、酸酯、PVM/MA 共聚物、海藻糖、甘草酸二钾、1,3-丙二SK-II是一家的护肤品牌,它的精华露和清莹露是其两款经典产品。以下是它们的区别:醇、B-葡聚糖、泛醇棕榈酰三肽-1、卡波姆、聚山梨醇酯-20、精氨酸
、透明质酸钠、苯氧乙醇、甘油
、经苯甲酯、羟苯乙酯。
御上美是正规品牌吗
是的,御上美是正规品牌。根据百度百科相关资料显示,御上美品牌申请于2019年,品牌产地为日本,品牌研发专Phenoxyanol苯氧乙醇(防腐剂、定香剂,未稀释前对眼睛性很大,稀释至2.2%则不具性)Mylparaben甲脂,对(防腐剂)注于将生物科技运用到肌肤护理产品中,旗下产品有舒缓肌肤、祛痘、修护、保湿、紧致等不同功效,适合不同肤质的人群使用。
御上美是正规品牌,但全称:贝佳斯矿物营养美肤泥浆面膜是御上美是法国品牌不是日本品牌哦!
聚山梨酯类和聚氧乙烯脂肪酸脂类属于
通过分子中不同部分分别对于两相的亲和,使两相均将其看作本相的成分,分子排列在两相之间,使两相的表面相当于转入分子内部。从而降低表面张力。由于两相都将其看作本相的一个组分,就相当于两个相与表面活性剂分子都没有形成界面,就相当于通过这种方式部分的消灭了两个相的界面,就降低了 表面张力 和 表面自由能 。聚山梨酯:是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯,是由失水山梨醇脂肪酸酯与反应生成的亲水性化合物。商品名为吐温。脂肪酸山梨坦:脂肪酸山梨坦是失水山梨醇脂肪酸酯。商品名为“司盘价格:¥178/200ml”。
聚氧乙烯脂肪酸酯:商品名是“卖泽”。为O/W型乳化剂。
聚山梨酯是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯:商品名“吐温”。其是常 用的增溶剂,乳化剂,分散剂和润湿剂。