化合物命名原则_化学化合物命名规律

摘要：如何给有机化合物命名？有机物命名法的一般规则化合物命名原则_化学化合物命名规律化合物命名原则_化学化合物

如何给有机化合物命名？

有机物命名法的一般规则

化合物命名原则_化学化合物命名规律

1、取代基的顺序规则

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的个原子质量越大，顺序越高；如果个原子相同，那么比较它们个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序的官能团作为主要官能团，命名时放在。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

2、主链或主环系的选取

以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

3、数词

位置号用数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

常见有机物的命名方法

1、习惯命名法：

（1）碳原子数在十个以下，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。

（2）碳原子数在十个以上，就用数字来命名。如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。

2、烯烃和炔烃的系统命名法

（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

（3）用数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

3、苯的同系物的系统命名法

（1）以苯作母体，苯环上的支链作为取代基。

（2）对苯环上的六个碳原子编号时，以某个最简单的取代基所在碳原子的位置为1号，选取最小为此给另一个相对简单的取代基编号，依次类推。

化学有机物命名规则

化学有机物命名规则如下：

1、有机物命名的次序规则为：羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>化合物等等。

2、当有机化合物含有多个官能团时，要以先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。这里这两个不能作比较。

3、后者命名先列出羟基列出主官能团羧基。

4、选定主官能团和主链之后，将其它官能团和支链视为母体的取代基，按取代基次序规则顺序命名。

什么是有机物：

有机物是含碳化合物或碳氢化合物及其衍生物的总称，主要由碳元素、氢元素组成。

有机物是生命产生的物质基础，所有的生命体都含有机化合物，如脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象，都涉及到有机化合物的转变。

有机物是含碳化合物（碳酸、碳酸盐、碳酸氢盐、金属碳化物、、硫等氧化物除外）或碳氢化合物及其衍生物的总称。有机物是生命产生的物质基础。无机化合物通常指不含碳元素的化合物，但少数含碳元素的化合物，如二氧化碳、碳酸、、碳酸盐等不具有有机物的性质，因此这类物质也属于无机物。

化学命名顺序原则

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：

比较主链碳原子上所连各支链、取代基的个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。序数越大，顺序越高.注:通常情况下，序数越大,相对原子质量也越大.故也可比较相对原子质量.

例如: I>Br>Cl>F>O>N>C

如果个原子相同，那么比较它们个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序的官能团作为主要官能团，命名时放在。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

例如: -CH2Br>-CH3

这两个基团的个原子相同（均为C原子）,则比较C原子上所连的原子，分别是Br,H,H(按原子序数由大到小排列)与H,H,H，因为Br>H,所以-CH2Br>-CH3。

主链或主环系的选取

以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

数词

位置号用数字表示。

官能团的数目用汉字数字表示。

碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

有机物命名规则

命名的步骤及原则：

（1）选主链。选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。

（2）编号。给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。

（3）书写名称。以数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数；数字与汉字之间用半字线隔开。

几何异构体的命名

因双键或环碳原子的单键不能自由旋转而引起的异构体称为几何异构体，又称顺反异构体。

烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。

简单的化合物可以用顺、反表示，也可以用Z、E表示。用顺、反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。

如果双键碳原子上所连4个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，两个较优基团在双键碳原子同侧的为Z型，反之为E型。必须注意，顺、反和Z、E是2种不同的表示方法，不存在必然的内在联系。有的化合物可以用顺、反表示，也可以用Z、E表示，顺式的不一定是Z型，反式的也不一定是E型。

脂环化合物也存在顺反异构体，2个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。